Kategorie: Aktionen

  • Erfolgreicher Start in die Saison 26/27: Saisoneröffnung beim VfL Osnabrück

    Erfolgreicher Start in die Saison 26/27: Saisoneröffnung beim VfL Osnabrück

    Auf Einladung des Löwenpudel e.V. war Empty Stands am vergangenen Samstag, dem 01. August 2026, bei der Saisoneröffnung des VfL Osnabrück vertreten. Während unsere Freunde vom Löwenpudel e.V. mit viel Liebe zum Detail einen „Pfad der Sinne“ gestalteten und im Akkord Waffeln zugunsten von Empty Stands verkauften, stand unser Infostand ganz im Zeichen von Long Covid, Post-Vac und ME/CFS.

    Neben klassischer Aufklärungsarbeit durch Informationsmaterial und persönliche Gespräche konnten Besucherinnen und Besucher dieses Mal auch interaktive Angebote wie eine Griffkraft-Challenge und ein Mini-Quiz ausprobieren. Darüber hinaus wurden gegen eine Spende zugunsten der ME/CFS Research Foundation Muffins, Supporterschals sowie von einer Betroffenen angefertigte Linoldrucke des Stadions und des Löwenpudels angeboten. Anschließend konnten wir auf der Südtribüne gemeinsam das Testspiel gegen den SC Paderborn verfolgen.

    Wir bedanken uns herzlich beim Löwenpudel e.V. für das großartige Engagement, beim VfL Osnabrück für die Möglichkeit, im Rahmen der Saisoneröffnung sichtbar zu werden, und bei allen Fans, die sich auf unterschiedlichste Weise mit den Herausforderungen von Post Covid, Post Vac und ME/CFS auseinandergesetzt haben.

    Bis zum nächsten Mal – You’ll Never Walk Alone.

  • Aktionen in der Sommerpause: Aktionsspieltage und Austausch zur Forschungsdekade

    Aktionen in der Sommerpause: Aktionsspieltage und Austausch zur Forschungsdekade

    Aktionsspieltage in der Sommerpause

    Auch der ligafreie Sommer war für uns kein Grund, Pause zu machen. Beim Kick-Racism-Turnier in Dresden und auf der Breminale waren wir selbst vor Ort, um Spenden zu sammeln und über unsere Erkrankungen aufzuklären. Außerdem veranstalteten der SC Weimar 1903 und der FC Bad Liebenwerda Aktionsspieltage zugunsten unserer Arbeit. Der Fanclub „Eiserne Kirsch Kolonne” klärte im Rahmen seines Sommerfestes über unsere Erkrankungen auf. Wir bedanken uns bei unseren Allies für diese Solidarität! Gerade das zivilgesellschaftliche Engagement gesunder Menschen ist für unsere Arbeit unabdingbar, da wir selbst meist zu krank dafür sind. Wir freuen uns über jede weitere Unterstützung. Wenn ihr Input oder Materialien für Aufklärungs- und Spendenaktionen braucht, zögert nicht, uns zu kontaktieren!

    Teilnahme beim virtuellen Austausch der Forschungsdekade gegen postinfektiöse Erkrankungen mit dem BMFTR

    Außerdem waren wir am 9. Juni gemeinsam mit 15 weiteren Patient*innenorganisationen bei einem virtuellen Austausch zur Ausgestaltung der Forschungsdekade gegen postinfektiöse Krankheiten dabei. Im Vorfeld hatten wir dazu einen Fragebogen ausgefüllt, um anschließend im virtuellen Austausch die wichtigsten Punkte vorzutragen. Dabei forderten wir insbesondere den Ausschluss jeglicher psychosomatischer Forschung. Außerdem betonten wir die Relevanz einer ausreichenden Beteiligung von Patient*innenorganisationen an den finalen Entscheidungsprozessen. Dies umfasst insbesondere gleichberechtigte Stimmrechte bei der Vergabe von Fördermitteln. Darüber hinaus waren uns in unserem Statement und im Fragebogen folgende Punkte besonders wichtig:

    • Berücksichtigung der internationalen Studienlage und Vermeidung breit angelegter Investitionen in Behandlungen, die andernorts bereits erforscht werden
    • Förderberechtigung auch für private Unternehmen
    • Ermöglichung der Förderung innovativer Ansätze
    • Rehakliniken dürfen, entgegen der veröffentlichten Förderrichtlinie, im Sinne der Evidenz nicht antragsberechtigt sein
    • Einbeziehung aller Krankheitsbilder (insbesondere Post-Vac) und Komorbiditäten (z. B. POTS, MCAS,…)
    • Einbeziehung Schwerstbetroffener in den Studien
    • Erforschung von Medikamenten zur Verbesserung der Lebensqualität von Schwerstbetroffenen
    • besondere Berücksichtigung der Situation Kinder und Jugendlicher
    • eine bundesweite Aufklärungskampagne
    • beschleunigte Forschungs- und Zulassungsprozesse
    • regelmäßige und transparente Kommunikation des BMFTRs zu Fortschritten der Forschungsdekade

    Eine ausführliche Zusammenfassung der Inhalte des Austauschs wurde z. B. von Fatigatio e. V. und der ME/CFS Research Foundation veröffentlicht.

    Besonders positiv sehen wir, dass die Förderung von Studien mit psychosomatischem Schwerpunkt ausgeschlossen wurde. Auch die Präsenz von sieben Patient*innenorganisationen in den Steuerungskreisen werten wir als positives Signal für die Einbindung Betroffener in die Dekade. Zudem wurde zugesichert, dass Möglichkeiten zur Einbeziehung Schwerstbetroffener in die Studien geprüft werden.
    Ebenso wurde zugesagt, dass es weitere Austauschformate und regelmäßige Updates für Patient*innenorganisationen geben wird, die nicht in den Steuerungskreisen vertreten sind. Dies sehen wir als besonders wichtig an, um Transparenz gegenüber allen Betroffenen zu zeigen. Wir blicken daher voller Hoffnung auf die Forschungsdekade, werden das BMFTR aber gleichzeitig an den getätigten Aussagen messen.

  • Unser erster Preis: Empty Stands gewinnt den Löwenpudel der Saison 25/26!

    Unser erster Preis: Empty Stands gewinnt den Löwenpudel der Saison 25/26!

    Am vergangenen Samstag, den 9. Mai 2026, war es soweit. Zum letzten Heimspiel der Saison wird traditionell seit 2021/2022 beim VfL Osnabrück der “Löwenpudel der Saison”, ein Publikumspreis für gesellschaftliche, integrative und soziale Aspekte im Fußball, verliehen.

    Mittendrin waren am letzten Wochenende Aiden und Sonja aus dem Orga-Team. Zunächst wurde unser Awareness-Video auf den Leinwänden gezeigt. Anschließend folgte ein emotionaler Redebeitrag des Löwenpudel e.V. zur Lage der ME/CFS-Betroffenen, bevor auch Aiden und Sonja kurz zu Wort kamen. Stellvertretend für Empty Stands konnten sie den begehrten Preis im ausverkauften Stadion an der Bremer Brücke entgegennehmen und so Post Covid, Post Vac und ME/CFS erneut in die Mitte der gesunden Stadionbesucher*innen bringen.

    “Wir freuen uns sehr über den Löwenpudel der Saison. Er ist der erste Preis überhaupt, der Empty Stands verliehen wird und eine tolle Anerkennung für unsere Aktivitäten,  allen drei Krankheitsbildern Gehör und die nötige Aufmerksamkeit zu verschaffen”, ordnete Sonja ein.

    Nach der Preisverleihung konnte das Spiel von der Nordtribüne verfolgt werden. Besonders hervorzuheben ist die beeindruckende Fairness der bereits abgestiegenen Ulmer, die sowohl auf dem Platz als auch in der Fankurve alles gaben.

    Auch im Nachgang der Preisverleihung engagiert sich der Löwenpudel e.V. weiter für Empty Stands und die ME/CFS-Forschung. So wurde ein Solishirt entworfen, das nun über den Löwenpudel-Shop erworben werden kann:
    https://loewenpudel.de/shop/?woo-share=AI0kKAeDD7mDJbNNksksOdFjzf7kfRoQ
    Die Einnahmen werden sowohl an Empty Stands als auch für die Forschung gespendet.

    Wir bedanken uns beim Löwenpudel e.V. und beim VfL Osnabrück für die Auszeichnung und den schönen Tag im Stadion.

  • Erfolgreicher Saisonabschluss: Aktionsspieltag in Wiesbaden

    Erfolgreicher Saisonabschluss: Aktionsspieltag in Wiesbaden

    Am 03. Mai 2026 war Wiesbaden die nächste Station für einen Aktionsspieltag. Bereits im Vorfeld hatte der Verein für Betroffene und Angehörige mit ME/CFS eine tolle Geste parat: Bis zu 50 Personen, die trotz ihrer Symptome in der Lage dazu waren, das Spiel im Stadion zu verfolgen (gilt v.a. für Personen mit mildem bis moderatem ME/CFS) wurden dazu eingeladen, in der BRITA-Loge, weitestgehend abgeschirmt von belastenden Reizen, mit dabei zu sein. Außerdem versorgte der Verein die Anwesenden mit Snacks und Getränken.

    Vor Anpfiff waren wir, unterstützt durch Freiwillige mehrerer Vereine, erneut mit einem Infostand vertreten. In der Halbzeitpause gab Aiden aus dem Orgateam ein kurzes Interview auf dem Rasen. Auf den Rängen wurde ein Spruchband mit der Aufschrift “Aus dem Alltag gerissen, aber niemals allein – CURE ME/CFS” präsentiert. Auch unser Banner durfte am Zaun während des gesamten Spiels aufgehangen werden.

    Ein besonderer Dank gilt den Ultras “Supremus Dilectio“, die Plakate für uns aufgehangen sowie tatkräftig Spenden für Empty Stands und die ME/CFS-Forschung gesammelt haben. Wir bedanken uns außerdem bei allen Ehrenamtlichen, beim SV Wehen Wiesbaden, und ganz besonders bei unserer Ansprechpartnerin Leonie für die tolle Unterstützung.

  • Teilnahme am Gesundheitsspieltag in Mainz

    Teilnahme am Gesundheitsspieltag in Mainz

    Am 25. April 2026 haben wir am Gesundheitsspieltag beim Spiel des FSV Mainz 05 gegen den FC Bayern München teilgenommen. Wir waren mit einem Infostand vor Ort, an dem wir aufgeklärt, Spenden eingesammelt, und unseren Merch verteilt haben. Dazu wurden einige Plakate von uns im Stadion verteilt.

    Wir bedanken uns beim FSV Mainz 05 für die Gelegenheit und bei allen Helfenden vor Ort. Nächste Woche geht es auf der anderen Flussseite weiter!

  • Aktionsspieltag bei der TSG 1899 Hoffenheim

    Aktionsspieltag bei der TSG 1899 Hoffenheim

    Am 04. April 2026 fand unser Aktionsspieltag in Kooperation mit der TSG 1899 Hoffenheim während des Heimspiels gegen den FSV Mainz 05 statt.

    Das Highlight des Tages war die Einlaufaktion: Oli Baumann lief dabei mit einem Paar Schuhe statt einem Einlaufkind ein, um das Fehlen erkrankter Kinder mit ME/CFS zu symbolisieren. Außerdem sendeten beide Teams vor dem Spiel eine emotionale Botschaft, indem sie ein Banner mit der Aufschrift „CURE ME/CFS” hoch hielten. Oli Baumann trug zudem während des ganzen Spiels eine Kapitänsbinde mit der Aufschrift „CURE ME/CFS”. Die Becherpfandspenden gingen außerdem an die ME/CFS Research Foundation.

    Bereits vor dem Spiel hatte der Verein auf verschiedene Weisen auf die Aktion aufmerksam gemacht: Es wurde ein Stadioninterview mit Aiden aus unserem Team geführt, sowohl auf dem Dorfplatz als auch im Stadion. Außerdem veröffentlichte der Verein ein Awareness-Reel auf Instagram und einen Artikel auf seiner Website. Wie bei allen unseren Aktionen waren wir auch mit einem Stand vor Ort, um Fans über uns und unsere Erkrankungen aufzuklären und Merch zu verteilen.

    Wir bedanken uns bei allen Helfenden vor Ort und bei der TSG Hoffenheim für die tolle Unterstützung vor und während der Aktion. Ein ganz besonderer Dank geht an Grischa Prömel, der auch im TV-Programm auf die Erkrankung aufmerksam gemacht hat.

  • Spieltagsaktion beim VfB Eichstätt

    Spieltagsaktion beim VfB Eichstätt

    Am 28. März 2026 waren wir beim VfB Eichstätt während des Spiels gegen die Würzburger Kickers zu Gast. Neben dem Spielfeld konnten wir einen Infostand betreuen, um Besucher*innen über uns und unsere Erkrankungen aufzuklären.

    Als Zeichen der Solidarität schaute auch die Mannschaft für ein Teamfoto bei uns vorbei. Außerdem wurde mit einer der Helferinnen ein Halbzeitinterview geführt. Rund um das Spiel hat der Verein mit einem Interview auf seiner Website und einem Reell auf Instagram über die Aktion und die Erkrankung aufgeklärt.

    Wir bedanken uns beim VfB Eichstätt für diese Möglichkeit und an alle Helfenden vor Ort. Ein ganz besonderer Dank geht an die LiegendDemo Regensburg, die uns vor Ort und bei der Umsetzung der Aktion unterstützt hat.

  • Aktionsspieltag in Heidenheim

    Aktionsspieltag in Heidenheim

    Am 07. März 2026 veranstaltete der 1. FC Heidenheim beim Spiel gegen die TSG 1899 Hoffenheim einen Aktionsspieltag für ME/CFS-Erkrankte. Hierbei waren wir ebenfalls mit einem Stand vertreten, den ehrenamtliche Helfer*innen stellvertretend betreuten.

    Der Aktionsspieltag umfasste einen Artikel in der Stadionzeitschrift sowie ein Interview mit einer Angehörigen einer Betroffenen. Ganz besonders hat uns die Einlaufaktion gefreut, in der die Einlaufkids mit Awareness-Shirts einliefen. Auf den Shirts waren die Logos von uns und der ME/CFS Research Foundation sowie unser Motto “Vermisst in der Kurve – verloren an ME/CFS” abgedruckt. Außerdem wurde unser Awareness-Video auf der Leinwand gezeigt. Sponsoren haben diese Aktion ebenfalls unterstützt, indem sie Werbeflächen für ME/CFS-Awareness zur Verfügung gestellt haben.

    Wir bedanken uns beim 1. FC Heidenheim und den Sponsoren, insbesondere der AOK, für die Organisation der Aktion. Ein weiterer besonderer Dank geht an die Helfenden, die uns repräsentiert haben.

  • Teilnahme am Inklusionsspieltag in Nürnberg

    Teilnahme am Inklusionsspieltag in Nürnberg

    Am 07. März 2026 waren wir zu Gast beim Inklusionsspieltag, den der 1. FC Nürnberg beim Spiel gegen Fortuna Düsseldorf veranstaltet hat. Mit einem Infostand konnten wir viele Menschen über unsere Erkrankungen aufklären und noch Restposten unserer Soli-Shirts gegen Spenden an die ME/CFS Research Foundation verteilen. An unserem Stand konnten wir zudem verschiedene Plakate und Banner aufhängen sowie auf das Schicksal der an ME/CFS verstorbenen Sarah Buckel aufmerksam machen.

    Wir bedanken uns beim Verein und bei allen Helfenden vor Ort. Ein großer Dank geht an die LiegendDemo Regensburg, die uns bei der Betreuung des Standes unterstützt hat.

  • Spieltagsaktion beim SV Sandhausen

    Spieltagsaktion beim SV Sandhausen

    Am 21. Februar 2026 waren wir zu Gast beim SV Sandhausen. Mit unserem Stand haben wir wieder viele Leute erreicht und über unsere Erkrankungen aufgeklärt. Außerdem konnte Charlotte ein Stadioninterview vor dem Spiel führen. Die Szene 1916 unterstütze uns zudem mit einem Banner. Bereits vor dem Spiel wurde ein Interview auf der Website des SV Sandhausens veröffentlicht, in dem Charlotte über uns und ihr Leben mit ME/CFS spricht.

    Wir bedanken uns ganz herzlich für die großartige Unterstützung des Vereins und bei allen Helfenden vor Ort. Ein ganz besonderer Dank gilt Denis von der Szene 1916, der diese Aktion mit uns zusammen organisiert hat. Diese Aktion war ein ganz besonderes Beispiel dafür, wie Solidarität mit schwer erkrankten Menschen in der Gesellschaft aussehen sollte.