Isi hat für die bessere Wahrnehmung und Aufmerksamkeit bei unseren Aktionen modulare Poster gestaltet, die je nach Verein farblich angepasst werden und auf unterschiedliche Aspekte unserer Aufklärungsarbeit und Selbsthilfegruppe hinweisen.
Diese Poster sind auch Teil unseres Baukastens, den wir für Aktionen bei Vereinen zusammengestellt haben.
Am 20.09.2025 fand unser Aktionsspieltag beim VfL Osnabrück gegen Erzgebirge Aue statt. Für mich persönlich war es die lang ersehnte Rückkehr an die Bremer Brücke – 847 Tage nach dem legendären Aufstieg (90+6) am 27.05.2023 habe ich erstmals wieder ein Spiel meines VfL live mitverfolgen können. Mit sieben ehrenamtlichen Helfern aus Familie, regionalen Selbsthilfegruppen und weiteren Betroffenen haben wir auf die fehlende Anerkennung und die mangelnde Forschung rund um das Thema ME/CFS aufmerksam gemacht.
Bereits im Vorfeld der Aktion erhielten wir viel Zuspruch und Unterstützung durch die regionalen Medien, durch das Fanprojekt und den Fanbeauftragten, die Fanabteilung aber auch aus der aktiven Fanszene, v.a. durch die Podcasts „steil und schnell“ und „Ostkurvenchor“, die unser Engagement aktiv in ihren Beiträgen erwähnten (Medien).
Am Spieltag selbst konnten sich interessierte Fans an einem Infostand zwischen Nord- und Ostkurve über die Erkrankung ME/CFS informieren und mit unserem Team in den Austausch kommen. Außerdem wurde hier sowohl für „Empty Stands“ als auch für die „ME/CFS Research Foundation“ gespendet.
Im Stadion machten unsere Plakate auf unser Fehlen in den Stadien als auch auf unsere Projekte „Spendenliga“ und das Solishirt(war vorbestellbar bis zum 21.09.2025) als Möglichkeiten aufmerksam, die ME/CFS Research Foundation zu unterstützen. Denn nur mit umfassender biomedizinsicher Forschung wird es mittel- bis langfristig möglich sein, dass wir unsere Plätze in den Stadien und in allen anderen Lebensbereichen wieder einnehmen können.
Außerdem wurde ein kurzes Interview mit den Stadionsprechern im Vorprogramm geführt. Hier konnten wir besonders herausstellen, dass wir stellvertretend für diejenigen agieren, die aufgrund ihrer Erkrankung bettlägrig, „sprachlos“ und unsichtbar geworden sind und dass auch die Perspektive der betreuenden und pflegenden Angehörigen Berücksichtigung finden müssen. Zudem wurden sensationelle 2.766€ bei der Becherpfandspende erzielt. Abschließend konnten die Helfer*innen bei schönem Sommerwetter das Spiel, das mit 3:1 für den VfL endete, gemeinsam von der Nordtribüne aus verfolgen.
Mir persönlich haben der Aktionsspieltag sowie der „Crash“ in den Tagen danach nochmal sehr schmerzlich vor Augen geführt, wie dicht dran und gleichzeitig weit weg ein Stadionbesuch mit all den Emotionen, den Eindrücken und den sozialen Kontakten für Betroffene von ME/CFS ist.
Wir bedanken uns von Herzen bei allen Spender*innen, allen ehrenamtlichen Helfer*innen, dem Fanprojekt, dem Fanbeauftragten, der Fanabteilung, den Stadionsprechern sowie den Verantwortlichen der Podcasts „steil und schnell“ und „Ostkurvenchor“ und den Medienvertretern, die Betroffenen und Angehörigen von ME/CFS eine Stimme gegeben haben.
Autorin: Sonja
Gruppe: Fangruppe Viola.161, Text: “ME/CFS Forschung unterstützen”
Auf der Webseite vom VFL Osnabrück hat Sonja im Vorfeld unserer dortigen Aktion ein Interview geführt.
In der NOZ sprechen Anna und Sonja vor unserer Aktion in Osnabrück unter anderem über Stadionbesuche mit ME/CFS.
Der VFL Osnabrück berichtet auf der Webseite über unsere Aktion beim kommenden Heimspiel und kündigt die Bechersammelspendenaktion zugunsten von uns an.
Der Deutschlandfunk berichtet über unseren Standpunkt zur Enquete-Kommission für die Aufarbeitung der (noch laufenden) Corona-Pandemie.
Im Podcast Steil und schnell – Der VFL Podcast wurden wir und unsere anstehende Aktion in Osnabrück thematisiert.
