Factsheet

Inhaltsverzeichnis

Die Initiative

Empty Stands ist eine Initiative von Fussballfans mit ME/CFS, Long COVID oder Post-Vac. Über 100 betroffene Fans von mehr als 40 verschiedenen Vereinen haben sich über die Initiative vernetzt.

Empty Stands organisiert mit Vereinen und Fangruppierungen Aktionen zugunsten der ME/CFS Research Foundation für mehr Aufmerksamkeit und Forschung für ME/CFS.

Die Spendenliga

Fussballfans können sich für die Spendenliga anmelden und ihr Herzensteam wählen – unabhängig von Land, Liga und Frauen- oder Männer-Team. Sie entscheiden, welchen Betrag sie pro Tor und Punkt ihres Teams spenden möchten. Aus den theoretischen Spendenbeträgen erstellen wir dann eine Tabelle, die zeigt, wie viel Euro je Verein gespendet wird. Die Spender*innen bekommen ihren persönlichen Betrag von uns per Mail zugesendet.

Die aktuelle Tabelle veröffentlichen wir auf unserer Homepage und auf Instagram. Neueinsteiger*innen sind dabei im Saisonverlauf jederzeit willkommen.

Die Erkrankungen

ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis)

  • Schwere chronische körperliche Erkrankung, die unter anderem nach Viruserkrankungen wie COVID-19 oder dem Epstein-Barr-Virus (EBV) auftreten kann1+2
  • In einigen Fällen kommen auch andere Auslöser wie bakterielle Infektionen, Traumata oder Operationen infrage.3
  • 650.000 Betroffene in Deutschland (unter ihnen viele Fussballfans)4
  • Erkrankte leiden oft an einer Vielzahl von Symptomen, wie: schwere Fatigue (krankhafte Erschöpfung), kognitive Störungen, ausgeprägte Schmerzen, eine Überempfindlichkeit auf Sinnesreize und eine Störung des Immunsystems sowie des autonomen Nervensystems2+5
  • Leitsymptom ist eine ausgeprägte Zustandsverschlechterung der Symptome nach geringer körperlicher und geistiger Belastung 2+5
  • Studien deuten bei Erkrankten auf Entzündungen im Gehirn, Veränderungen im Immunsystem und mögliche Funktionsstörungen der Mitochondrien hin6+7+8

Long COVID

  • Oberbegriff für Langzeitfolgen nach einer Ansteckung mit dem Coronavirus9
  • Ein Teil der Long COVID Betroffenen entwickelt ME/CFS10

Post-Vac

  • Post-Vac bezeichnet langanhaltende Impfkomplikationen, die in seltenen Fällen nach einer COVID-19-Impfung auftreten können.10
  • Die Symptome sind oft ähnlich wie bei Long COVID
  • Ein Teil der Erkrankten entwickelt ME/CFS.
  • Die Betroffenen verdienen wissenschaftliche Untersuchung der Nebenwirkungen und Beachtung
  • Wichtig: Impfungen können generell dennoch das Individuum und die Gesellschaft schützen

Der Alltag der Betroffenen

Leicht Betroffene können oft nicht mehr Vollzeit arbeiten oder nach der Arbeit keine Freizeitaktivitäten mehr ausüben.

Für schwerstbetroffene Personen bedeutet die Erkrankung, dass sie zum Teil jahrelang bettlägerig in abgedunkelten Räumen verbringen müssen. Viele können keine Bildschirme, Geräusche oder Gespräche tolerieren, da jeder Reiz für sie eine unter Umständen dauerhafte Zustandsverschlechterung bedeuten kann.

Ein großer Teil der Personen mit ME/CFS liegt in ihrer Schwere zwischen den Extremen und kann das Haus nicht oder nur in Ausnahmefällen verlassen.2

Ein Stadionbesuch ist für die meisten Betroffenen nicht möglich.

Versorgungssituation in Deutschland

Die Versorgungssituation für Menschen mit ME/CFS in Deutschland ist prekär. Es gibt große Lücken bei Diagnose, Therapie und Fachkenntnissen. Es fehlen zugelassene Therapien und Medikamente. Spezialisierte Ambulanzen sind nicht ausreichend vorhanden und können die Nachfrage nicht decken.

Da sich medizinische Standarduntersuchungen oft unauffällig zeigen, sehen sich die Betroffenen zudem häufig mit Stigmatisierung und Verharmlosung ihrer Symptome konfrontiert. Viele haben einen Ärztemarathon und Fehldiagnosen hinter sich oder sind gänzlich undiagnostiziert.11

Da ME/CFS bislang nicht heilbar ist, sind Betroffene auf die Finanzierung der Forschung angewiesen.²

Die Socials

Das Verlinken unser Social-Kanäle ist für uns von großer Bedeutung. Jede Verlinkung oder Erstellung eines Collab-Posts hilft uns bei unserer Mission, die Erkrankung im öffentlichen Bewusstsein stärker zu verankern und den Betroffenen eine Stimme zu geben.

Empty Stands auf Instagram

Empty Stands auf Bluesky

Geschlecht und Psychologisierung

ME/CFS betrifft Frauen zwei- bis dreimal so häufig wie Männer.12 Daten zu anderen
Geschlechtern fehlen bislang. Dies führte historisch dazu, dass die Krankheit negativ mit dem weiblichen Geschlecht verbunden wurde. Dieser Umstand drückt sich auch in der verharmlosenden Beschreibung als “Erschöpfungskrankheit” aus, welche die Stigmatisierung von ME/CFS befördert.

Bis heute wird ME/CFS auf Grundlage veralteter psychosomatischer Annahmen zur Krankheitsentstehung und -aufrechterhaltung häufig psychologisiert. Betroffene berichten in diesem Zusammenhang immer wieder von Medical Gaslighting.

Sensible Berichterstattung

Die zu bevorzugenden Begriffe sind Myalgische Enzephalomyelitis (ME) und ME/CFS. CFS oder die verschiedenen Vollformen (Chronisches Müdigkeitssyndrom, Chronisches Erschöpfungssyndrom, Chronic Fatigue Syndrom) sind zu vermeiden, da sie zur Stigmatisierung der Betroffenen beitragen.

Bildsprache: Sollen Bilder verwendet werden, sollte auf solche verzichtet werden, die vom Betrachter mit Burnout, Depression und Müdigkeit in Verbindung gebracht werden. Positivbeispiele zeigen echte Betroffene, gute Alternativen sind Bilder von politischen Aktionen.

Wir stellen bei Bedarf gerne Bilder zur Verfügung, und auch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS bietet geeignete Pressefotos an.

Detaillierte Informationen für Medienschaffende stellt die Schweizerische Gesellschaft für ME/CFS zur Verfügung.

Quellenverzeichnis:

  1. Pressemitteilung der Charite vom 26.08.2022 (aufgerufen am 18.11.2025)
  2. Webpräsenz der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (aufgerufen am 18.11.2025)
  3. Webpräsenz der Medizinischen Universität Wien (aufgerufen am 24.11.2025)
  4. Cost Report Long Covid & ME/CFS, ME/CFS Research Foundation (aufgerufen am 18.11.2025)
  5. Webpräsenz der Medizinischen Universität Wien (aufgerufen am 18.11.2025)
  6. Webseite “Artikel ME/CFS: Neue PET-Daten zeigen entzündetes Gehirn” (aufgerufen am 18.11.2025)
  7. Webpräsenz der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (aufgerufen am 18.11.2025)
  8. ME/CFS and PASC Patient-Derived Immunoglobulin Complexes Disrupt Mitochondrial Function and Alter Inflammatory Marker Secretion, Liu et. al, 2025 (aufgerufen am 18.11.2025)
  9. Webpräsenz der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (aufgerufen am 18.11.2025)
  10. Bayrisches Ärzteblatt Artikel “Post-Vac-Syndrom – langfristig Krank nach COVID-19-Impfung (aufgerufen am 24.11.2025)
  11. Artikel “Nicht genesen: ME/CFS – zwischen Wissenschaft und Versorgungslücken (Teil 2)” (aufgerufen am 18.11.2025)
  12. Webpräsenz der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (aufgerufen am 21.11.2025)