Gruppe: Eiserne Kirsch Kolonne, Text: “Rote Karte für Psychosomatik! #CURE MECFS“
Diese Tapete haben wir auch als Sticker-Motiv umgesetzt.
Autor: Julian
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Volksparkgepflüster Podcast
Janek aus unserem Team und HSV-Fan Anja sprechen bei Volksparkgepflüster über uns und unsere Erkrankungen.
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Baukasten für Amateurvereine
Wir haben einen Baukasten mit Aktionen erstellt, die Amateurvereine im Rahmen von Solidaritätsaktionen für ME/CFS-Betroffene umsetzen können.
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Freundesgruppe eines Betroffenen
Texte: “ME/CFS-Forschung unterstützen”, “Support #emptystands”, “ME/CFS anerkennen!”, “CURE ME/CFS: Betroffenen glauben!”
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Christmas Gifts for ME/CFS
Zu Weihnachten haben wir eine Spendenaktion zugunsten der ME/CFS Research Foundation gestartet.
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Spieltagsaktion beim Hamburger SV
Am 30.11 fand beim Spiel vom Hamburger SV gegen den VFB Stuttgart unsere nächste Spieltagsaktion statt. Im Rahmen dessen haben wir an einem Infostand Besucher*innen über ME/CFS informiert. Außerdem konnten wir im Vorfeld des Spiels ein Stadioninterview führen. In Zusammenarbeit mit der ME/CFS Research Foundation haben wir zudem eine Spendenaktion für diesen Spieltag gestartet. Am Ankerplatz hatten wir und die Fans die Gelegenheit, Wünsche darüber hinterlassen, was sich im Umgang mit unseren Erkrankungen ändern soll.
Besonders freut es uns, dass wir die erste Einlaufaktion als Zeichen für ME/CFS-Erkrankte durchführen konnten. Der HSV-Kapitän dieses Spiels, Nicolas Capaldo, ist mit einem Paar Schuhe anstatt mit einem Einlaufkind ins Stadion gelaufen, um das Fehlen erkrankter Kinder zu symbolisieren. Dies wurde durch DAZN medial aufgelöst und hat dadurch auch Fernsehzuschauer*innen auf die Aktion aufmerksam gemacht.
Wir bedanken uns bei allen Helfenden vor Ort, bei der ME/CFS Research Foundation für die Mitplanung der Aktion, beim HSV, der diese Aktion ermöglicht hat, bei Nordtribüne e. V. und beim Fanprojekt für die Unterstützung vor Ort sowie bei den Medien, die unsere Aktion aufgegriffen haben.
© Matthias Scharf 
© Matthias Scharf 
© Matthias Scharf 
© Matthias Scharf 
© Matthias Scharf 
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HSV Webseite Artikel
Auf der Webseite berichtet der HSV von der gemeinsamen Einlaufaktion und informiert Fans zu ME/CFS.
In einem weiteren Artikel mit einem Recap-Video wird außerdem auf unsere Aktion zurückgeblickt.
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Nachberichte zur HSV-Einlaufaktion
Verschiedene Medien berichteten im Nachhinein von unserer Aktion beim HSV, darunter die MOPO, die Bild, pharma-relations und der Podcast “in Kontakt bleiben“.
Unter anderem der Kicker, das ZDF Sportstudio, ransport, watson und der HSV berichteten außerdem auf ihren Social-Media Kanälen von der Aktion.
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Spendenaktion zum HSV-Spiel
Wir sind Empty Stands – eine Gruppe von ME/CFS-erkrankten Fans. Inzwischen zählen wir mehr als 100 Fans von fast 50 Vereinen, darunter auch einige HSV-Fans. Im Rahmen unserer Spieltagsaktion beim HSV veranstalten wir in Zusammenarbeit mit der ME/CFS Research Foundation eine Spendenaktion zugunsten der ME/CFS-Forschung.
Warum ist das wichtig?
ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung, die ca. 650.000 Menschen in Deutschland betrifft, darunter viele Fußballfans.
Zu den Symptomen gehören eine extreme Belastungsintoleranz, Ein- & Durchschlafstörungen, Ganzkörperschmerzen, Reizsensibilität gegenüber Licht und Geräuschen und viele weitere. Ein normales Leben ist somit nicht mehr möglich: Arbeiten gehen, soziale Kontakte, Hobbies, Stadionbesuche – alles was für gesunde Menschen selbstverständlich ist, ist für uns nur ein weit entfernter Traum. Viele Betroffene sind dauerhaft ans Bett gebunden.
© Isi Die Forschung ist leider extrem unterfinanziert. Deshalb wollen wir mit dieser Aktion Spenden für die ME/CFS-Forschung sammeln.
Hierzu zählen wir auf eure Unterstützung und Solidarität in Form einer Spende an die ME/CFS Research Foundation. Die Stiftung fördert biomedizinische Forschung und vernetzt Forschende. Jeder Euro fließt direkt in die Forschung von ME/CFS und in Maßnahmen, die Forschung unterstützen. Damit leistet ihr einen wichtigen Beitrag, uns wieder eine Perspektive zu geben. Denn uns vereint ein großer Traum: Die Rückkehr in die Kurven.
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TAZ-Interview mit Fabian
Fabian aus unserem Team hat mit der TAZ ein Interview unter anderem zur Stigmatisierung von ME/CFS geführt.